Plusieurs types de mutations ont été décrits chez les patients porteurs de médulloblastome impliquant les voies WNT ou SHH. Ces mutations ne sont pas présentent avec la même fréquence suivant le type histologique de tumeurs (classique, anaplasique, à grandes cellules, desmoplasique ou nodulaire)...
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N°89 du 30 avril 2012
A quels médulloblastomes doit-on proposer une recherche de mutation de SUFU ?
Neuroblastomes de faible risque : les résultats du Children’s Oncology Group.
Le COG publie ce mois-ci les résultats d’une cohorte de 915 enfants traités pour un neuroblastome de faible risque. Dans cette cohorte étaient inclus les neuroblastomes de stade 1, âgés de 0 à 21 ans quel que soit le statut NMYC l’histologie ou la ploïdie, les neuroblastomes de stade 2a et 2b de moins de 1 an quelque soit le statut NMYC l’histologie ou la ploïdie, ceux de plus de 1 an avec un NMYC non amplifié quelque soit l’histologie, ceux ayant une amplification de NMYC mais avec une histologie favorable et enfin les stades 4S sans amplification de NMYC, d’histologie favorable et hyperdiploïdes...
Quelle est l'importance du niveau de maladie résiduelle avant une greffe pour LAL ou LAM de haut risque ?
L'étude de la maladie résiduelle (MRD) est devenue un standard dans la prise en charge des leucémies de l'enfant. Dans la prise en charge des LAL, un niveau de MRD élevé à la fin de l'induction et un mois plus tard fait discuter de manière systématique une intensification du traitement et la réalisation d'une greffe...
